Lehet, hogy Te is hordozó vagy?

Kovács IldikóA-Letölhető dokumentumok, A-Tudástár

Magyarországon minden huszonötödik ember (többnyire tudta nélkül) hordozza a cisztás fibrózist, amely egy egyszerű szűrővizsgálattal kimutatható, a tesztet mégis csak nagyon kevesen végeztetik el a gyermekvállalás tervezésekor. Összefoglaltuk a legfontosabb tudnivalókat ebben a tájékoztató füzetben.  

Segítség a csigolyafejlődési rendellenességgel küzdő gyerekeknek és szüleiknek

Kovács IldikóA-Tudástár

Az egyre pontosabb és árnyaltabb eredményt hozó magzati szűrővizsgálatoknak köszönhetően ma már akár a várandósság idején is lehet értesülni arról, hogy a gyermeknek bizonyos fejlődési rendellenessége van. Ezek között a csigolyafejlődési rendellenességek nem tartoznak az élettel össze nem egyeztethető elváltozások közé, sőt. Vannak, amelyek kezelést sem igényelnek és akár felderítetlenek maradnak. Vannak azonban, amelyek súlyos betegséghez: gerincferdüléshez, gerincdeformitás kialakulásához vezethetnek. … Read More

Táblázat a magzati szabad DNS-alapú (NIPT) vizsgálatokról

Kovács IldikóA-Letölhető dokumentumok, A-Tudástár

Kedves Érdeklődők! Örömmel jelentem, hogy jelentősen kibővült a  Magyarországon elérhető, magzati szabad DNS-alapú szűrővizsgálatok közül a NIFTY vizsgálat tárgyköre. Az alábbi táblázatot böngésszétek át, így láthatjátok a különbségeket, és összehasonlíthatjátok az elérhető vizsgálatokat. Célunk, hogy mindenki a teljes információk birtokában tudjon választani a számára legjobb, elérhető vizsgálatok között. Egyéb, bármilyen kérdés esetén állunk rendelkezésetekre, ahogy eddig is tettünk.   Babagenetika … Read More

Összevont Preeclampsia és Down-szindróma szűrés

MelindaA-Tudástár

Szakértőnk, Vizsy Nóra a terhességi toxémiával kapcsolatos legfontosabb tudnivalókat foglalta össze olvasóinknak. A 34. hét előtt kialakuló, fehérjevizeléssel és ödémával társuló vérnyomás-emelkedés a legsúlyosabb esetekben az anya és a magzat életét is veszélyeztetheti. Emiatt fontos, hogy a kórkép kialakulásának kockázatát minél hamarabb felmérjék. Egy új módszer segítségével már a 12. héten is kiszűrhetőek a magas kockázatú esetek. A korai preeclampsia … Read More

A Down-szindróma szűrésének nem célja az emberek egy csoportjának eltávolítása

sevcsikmanna@gmail.comA-Tudástár

A The Telegraph című napilap egyik múlt heti számában jelent meg egy cikk A tudomány, a félelem és a tudatlanság a Down-szindrómások kiirtásához vezethet címmel, amelyben a szerző semmibe veszi a nők megalapozott döntéshozatalának lehetőségét és tévesen használja a „kiirtás” szót. A címben szereplő „tudomány” szó arra utal, hogy az utóbbi időben áttöréseket értek el az olyan szűrési módszerek területén, … Read More

Méhnyakrák szűrés: pár perc évente az életet jelenti

sevcsikmanna@gmail.comA-Tudástár

https://www.facebook.com/events/205341193262092/ Mi, tudatos nők, pár percet szánunk minden évben a vizsgálatra. Mert megérdemeljük:) Budaörsön a Mályvavirág Alapítvány szervezésben az egyhetes program keretében is találkozhatunk és informálódhatunk, vagy akár csak megerősíthetjük a tudatosságunkat női mivoltunkban. Ha január 26-án 17-19 óra között van kedved,  nézz be hozzánk. Várunk szeretettel!

ELTE kutatás a Down-szindrómával kapcsolatban

sevcsikmanna@gmail.comA-Hírek, A-Tudástár

AZ ELTE olyan nőkkel szeretne interjúkat készíteni, akik a várandósságuk idején pozitív Down-szindróma diagnózist kaptak a magzatra vonatkozóan és megszakították a terhességet. A kutatás célja, hogy jobban megismerjék a döntési folyamatot befolyásoló tényezőket. Természetesen nagyon szigorú titoktartási előírásokat tartanak be. A felhívást az alábbi linkre kattintva találjátok: Felkérés_Kutatásban való részvételre OTKA 111917K Köszönjük a részvételt!

Genetikai tanácsadás – Dr. Fülöp Viktor cikke

sevcsikmanna@gmail.comA-Hírek, A-Tudástár

Mi a genetikai tanácsadás? A genetikai tanácsadás során egy speciálisan képzett szakember nyújt segítséget a pácienseknek, hogy többet tudjanak meg bizonyos genetikai eltérésekről; hogy megtudják, milyen esélyük van genetikai megbetegedésre; vagy amennyiben valamely családtagjuknak, vagy gyermeküknek genetikai betegsége van, információt nyújtson annak diagnosztizálásáról és kezeléséről. Más orvosi szakterületekkel ellentétben ez egy felvilágosítás.   Mi a genetikai tanácsadás célja? A genetikai … Read More